Clinacanthus nutans通過增強C /EBPβ驅動的PPAR-γ轉錄減輕神經細胞凋亡和缺血性腦損傷。- PubMed - NCBI

抽象

Clinacanthus nutans Lindau(C. nutans)是一種傳統草藥,廣泛用於亞洲國家治療蛇和昆蟲叮咬,皮疹,病毒感染和癌症等多種補救措施。然而,其作用的基本分子機制以及C.cornans是否可以保護大腦中風損傷仍然大部分未知。在本研究中,我們展示了C. nutans的保護作用提取以改善氧 - 葡萄糖剝奪模型中的神經元細胞凋亡死亡,並減少梗塞並減輕大腦中動脈閉塞模型中的功能缺陷,在缺氧/局部缺血損傷之前或之後施用。我們使用藥物拮抗劑和siRNA敲低方法,證明了C. nutans提取物通過促進過氧化物酶體增殖物激活受體-γ(PPAR-γ)(一種應激誘導的轉錄因子)的抗凋亡活性來保護神經元和改善缺血性損傷。記者和染色質免疫沉澱啟動子分析進一步揭示C. nutans提取物以選擇性增加CCAAT /增強子結合蛋白(C / EBP)β與PPAR-γ啟動子上的特定C / EBP結合位點(-332〜-325)的結合以增強其轉錄。總之,我們報導了一種新的轉錄激活,涉及C /EBPβ上調PPAR-γ表達以抑制缺血性神經元凋亡和腦梗塞。識別C. nutans以增強C /EBPβ→PPAR-γ神經保護性信號傳導途徑為未來藥物開發預防和治療缺血性中風和其他神經退行性疾病鋪平了新的道路。

關鍵詞:

細胞凋亡; 基因調控; 缺血性中風; 藥用植物

結論: 28942553 DOI: 10.1007 / s12035-017-0776-Z

 

作者信息 :

吳JS 1,花王MH 1,仔HD 1,祥WM 1,陳JJ 1,翁WY 2,孫GY 3,林TN 4,5。

1.中國科學院生物醫學研究所,台北,11529,台灣,中華人民共和國。

2.新加坡國立大學解剖學系,新加坡,新加坡。

3.密蘇里大學生物化學系,美國密蘇里州哥倫比亞。

4.中國科學院生物醫學研究所,台北,11529,台灣,中華人民共和國。

bmltn@ibms.sinica.edu.tw。

5.中華人民共和國台北市國防醫學中心生命科學研究所。

bmltn@ibms.sinica.edu.tw。

 

發表時間 :

Mol Neurobiol。2018年7月; 55(7):5425-5438。doi:10.1007 / s12035-017-0776-z。Epub 2017年9月23日。

資料來源 :

美國國家醫學圖書館 /國家衛生研究院PubMed - NCBI數據庫

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28942553

 

 

體外抗氧化劑和α-葡萄糖苷酶抑制活性和甲醇提取物及其來自Clinacanthus nutans的部分的綜合代謝物分析。- PubMed - NCBI

抽象

背景:

本研究旨在評估抗氧化劑和α-葡萄糖苷酶抑制活性,隨後分析來自Clinacanthus nutans的甲醇提取物及其衍生部分的總酚和總黃酮含量,同時進行全面的植物化學分析。

 

方法:

液 - 液分配色譜用於分離甲醇提取物,得到己烷,乙酸乙酯,丁醇和殘餘的含水部分。通過2,2-二苯基-1-苦基肼(DPPH)自由基清除和鐵還原抗氧化能力測定(FRAP)測定總抗氧化活性。通過α-葡萄糖苷酶抑制生物測定檢查甲醇提取物及其後續級分的抗糖尿病活性。化學分析通過氣相色譜與四極桿飛行時間質譜(GC Q-TOF MS)結合進行。

 

結果:

與其他餾分相比,甲醇萃取的總收率為(12.63±0.98)%(w / w),並且發現殘留水溶液(52.25±1.01)%(w / w)的最高分餾值。在評價的所有級分中,對於乙酸乙酯級分,發現甲醇提取物(63.07±0.11)%和(79.98±0.31)%顯著的DPPH自由基清除活性。在FRAP(141.89±0.87μgAAE/ g)的情況下甲醇提取物是最突出的,而在乙酸乙酯部分中觀察到最有效的還原能力(133.6±0.2987μgAAE/ g)。結果還表明對丁醇部分(72.16±1.0)%和乙酸乙酯部分(70.76±0.49)%具有顯著的α-葡糖苷酶抑制活性。統計分析表明,樣品的總酚和總黃酮含量具有顯著性(p <0。

 

結論:

目前的研究結果提出了Clinacanthus nutans,特別是乙酸乙酯和丁醇部分作為化學治療劑對抗氧化相關細胞損傷和控制餐後高血糖的治療潛力。植物化學研究表明,Clinacanthus nutans提取物和組分中存在活性成分。

 

關鍵詞:

活性植物化學分析; 抗氧化活性; Clinacanthus nutans; 降低功率; 總黃酮; 總酚; α-葡萄糖苷酶抑制活性

 

結論: 28359331 PMCID: PMC5374668 DOI: 10.1186 / s12906-017-1684-5

[為MEDLINE索引] 免費PMC文章

 

作者信息 :

Alam MA 1,Zaidul IS 2,Ghafoor K 3,Sahena F 4,Hakim MA 5,Rafii MY 5,Abir HM 6,Bostanudin MF 7,Perumal V 1,Khatib A 1。

 

  1. 馬來西亞國際伊斯蘭大學藥學院(IIUM),Kuantan校區,25200,Kuantan,
  2. Pahang,Malaysia。
  3. 馬來西亞國際伊斯蘭大學藥學院(IIUM),Kuantan校區,25200,Kuantan,
  4. Pahang,Malaysia。zaidul@iium.edu.my。

3.沙特阿拉伯利雅得沙特國王大學食品科學與營養系,11451。

4.馬來西亞國際伊斯蘭大學(IIUM)科學學院,關丹校區,25200,Kuantan,

Pahang,Malaysia。

5.馬來西亞Putra大學熱帶農業研究所,芬蘭43400 UPM,Serdang,雪蘭莪

Darul Ehsan,馬來西亞。

6.孟加拉國農業大學農業工程與技術學院,孟加拉國Mymensingh。

7.賽城大學醫學院藥學院製藥技術與工業系,第3410號,Jalan Teknokrat 3,

Cyber​​ 4,63000,Cyber​​jaya,Selangor Darul Ehsan,Malaysia。

 

 

發表時間 :

BMC補充Altern Med。2017年3月31日; 17(1):181。doi:10.1186 / s12906-017-1684-5。

 

資料來源 :

美國國家醫學圖書館 /國家衛生研究院PubMed - NCBI數據庫

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28359331

Clinacanthus nutans提取物具有抗氧化作用,對人體癌細胞系具有抗增殖作用- PubMed - NCBI

抽象

Clinacanthus nutans林道葉(CN)已用於傳統醫學,但其治療潛力尚未探索用於癌症預防和治療。目前的研究旨在評估在氯仿,甲醇和水中提取的CN對癌細胞系的抗氧化和抗增殖作用。使用DPPH,galvinoxyl,一氧化氮和基於過氧化氫的自由基清除測定評估CN的抗氧化性質,然而在HepG2,IMR32,NCL-H23,SNU-1,Hela,LS-174T,K562,Raji上測試殺腫瘤效果和使用MTT測定的IMR32癌細胞。我們的數據顯示CN在氯仿提取物中是抗DPPH和galvinoxyl自由基的良好抗氧化劑,但是否定一氧化氮和過氧化氫自由基的效果較差。氯仿提取物對K-562具有最高的抗增殖作用(91.28±0。 μg / ml和其他五種癌細胞係以濃度依賴性方式,但不在IMR-32細胞上。在氯仿提取物中鑑定了14種已知化合物,其通過氣相色譜 - 質譜分析進行分析。總之,CN提取物具有抗培養的癌細胞系的抗氧化劑和抗增殖特性,表明用於癌症預防或治療的替代輔助療法。

1.介紹

癌症仍然是馬來西亞人口面臨的主要健康威脅之一。統計數據顯示,馬來西亞衛生部醫院癌症患者的年死亡率自2006年以來一直達到10-11%[ 1 ]。越來越多的證據表明,腫瘤發生密切與升高水平的細胞內自由基的相關聯,所述活性氧/氮物種(RONS),其引發癌症引發和進展[ 2 - 4]。RONS通常作為正常細胞中的代謝副產物產生,並且在氧化還原介導的信號傳導中具有不可缺少的作用。然而,RONS水平需要通過氧化還原穩態來保持基礎RONS低於細胞毒性水平。不受控制RONS生產壓倒內源性抗氧化能力會導致細胞蛋白,脂質和DNA有害損傷,導致基因組不穩定性,並最終促進癌症的形成[ 5 - 7 ]。有證據表明癌基因激活,增加的代謝活動和線粒體功能障礙是導致細胞RONS水平顯著增加的常見原因[ 8]。因此,用抗氧化劑補充劑清除RONS可以挽救細胞免受氧化應激,並防止癌症的生長和擴大。這種益處也見於患有乳腺癌風險的患者,他們通過服用抗氧化劑補充劑(如類胡蘿蔔素)而免於疾病[ 9 ]。隨著癌症研究的進展,許多分子靶向藥物已被引入,並顯示出有希望的結果,副作用小。然而,使用也受到某些癌細胞中基因組不穩定性和耐藥特性的限制。因此,由於其多靶點特性,已將興趣轉向研究傳統草藥作為替代性抗癌療法。因此,我們試圖評估Clinacanthus nutans林道有望被用作癌症預防和治療的天然保健品。Clinacanthus nutansLindau(CN),也被稱為沙巴蛇草,來自Acanthaceae科,是泰國民間傳說醫學中一種著名的藥用植物。此前,CN歷來被用於治療炎症[ 10 ]和病毒感染[ 1112 ]。這種草藥的使用也被翻譯成泰國的皰疹感染診所[ 13 ]。CN氯仿提取物的​​葉綠素衍生物(phaeophytins)含有13個2-羥基 - (13 2 - R) - 脫鎂葉綠素b,13個2-羥基 - (13 2S) - 脫鎂葉綠素a和13 2-羥基 - (13 2 - R) - 脫鎂葉綠素,並表現出抗皰疹單純活性[ 14 ],可能通過皰疹病毒滅活和抑制預感染[ 15 ]。儘管以前的工作中已知的所有生物學活動,新興的證言和馬來西亞的報紙報導表明CN具有抗腫瘤作用,並拯救了許多種癌症。然而,這些證詞沒有得到科學證據的支持。我們推測CN衍生物可能是基於細胞保護性抗氧化劑的抗癌療法的來源。因此,本研究的主要目的是研究C. nutans的抗氧化作用和細胞毒性作用 在癌細胞系上。

2.方法和材料

2.1。化學製品

1,1-二苯基-2-苦基肼基(DPPH)基團,galvinoxyl基團,6-羥基-2,5,7,8-四甲基苯並二氫吡喃-2-羧酸(Trolox),磷酸鹽緩衝鹽水(PBS),台盼藍,3 - (4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑鎓溴化物(MTT)和10x胰蛋白酶-EDTA溶液購自馬來西亞Sigma化學有限公司。過氧化氫和硝普鈉(SNP)購自馬來西亞默克。所有的癌細胞系包括人肝細胞肝癌(HepG2),人神經母細胞瘤細胞系(IMR-32),人肺癌細胞系(NCI-H23),人胃癌細胞系(SNU-1),人結腸腺癌細胞系(LS-174T),人紅白血病細胞系(K-562),人宮頸癌細胞系(HeLa)和人伯基特氏淋巴瘤細胞系(Raji)購自美國典型培養物保藏中心(ATCC,

2.2。植物材料

Clinacanthus nutans(Burm.f.)Lindau 的整株植物於2011年11月從馬來西亞雪蘭莪Serdang的植物園收穫。C. nutans的植物鑑定特徵為馬來西亞太子大學生物科學研究所植物標本館,雪蘭莪州(證件號SK1980 / 11)。

2.3。提取物的製備

所述C.垂穗葉新鮮收穫並在40-45℃的烘箱中乾燥。然後將葉子研磨成粉末並在室溫下依次浸入氯仿(CNC),甲醇(CNM)和蒸餾水(CNA)中。所有三種溶劑中的提取物分別收集在乾淨的玻璃瓶中。然後使用Whatman no。過濾提取物。1篇論文。氯仿和甲醇中的濾液用旋轉蒸發器乾燥,蒸餾水中的濾液用冷凍乾燥器乾燥。所有提取物保持在20℃直至使用。

2.4。抗氧化性能的測定

2.4.1。DPPH自由基清除試驗

根據Chan等人描述的方法測定測試提取物的DPPH自由基清除活性。[ 16 ]稍作修改。簡言之,各提取物溶液(50  μ L),之後在連續乙醇稀釋至12.5,25,50,和100  μ克/毫升,用195混合  μL的DPPH乙醇溶液(0.2mM)。然後,將混合物輕輕旋轉1分鐘並在黑暗中保持60分鐘。每種提取物的DPPH自由基清除活性通過電子自旋共振譜(JEOL-JES-FA100,日本東京)使用以下參數測定:清掃場,340.047±5mT; 微波功率,4 mW; 調製寬度,0.1 mT; 掃描時間30秒; 時間常數,0.1秒; 振幅為160.以Trolox作為標準,每種提取物的DPPH自由基清除活性表示為μg Trolox當量/ g提取物。

2.4.2。Galvinoxyl清除自由基的活性

為了確定每種提取物的galvinoxyl自由基清除活性。萃取物連續稀釋至12.5,25,50,和100  μ克/毫升溶液在乙醇中,他們每個人(50  μ L)與150混合  μ升加爾萬氧基自由基乙醇溶液(0.125毫摩爾)。然後,將混合物輕輕旋轉1分鐘並在黑暗中保持60分鐘。通過電子自旋共振波譜法(JEOL-JES-FA100,日本東京)使用以下參數測定每種提取物的Galvinoxyl自由基清除活性:清掃場,340.047±5mT; 微波功率,4 mW; 調製寬度,0.2 mT; 掃描時間30秒; 時間常數,0.1秒; 振幅為120.以Trolox為標準品,每種提取物的galvinoxyl自由基清除活性均為μ克Trolox當量/克的提取物。

2.4.3。一氧化氮(NO)自由基清除試驗

硝普鈉(SNP)在生理pH(pH 7.4)下通過與水溶液中的氧相互作用自發產生一氧化氮(NO)。NO清除劑最終會減少溶液中亞硝酸根離子的產生,這可以通過使用Griess試劑來確定。簡言之,將每個提取物(50  μ不同濃度的L)(12.5,25,50,和100  μ克/ mL)與等體積的SNP的(10mM終濃度),在磷酸鹽緩衝鹽水(PBS)混合,並在溫育室溫下150分鐘[ 17]。在不含提取物的蒸餾水中的DMSO(0.1%)作為陰性對照,並將槲皮素用作陽性對照。溫育後,將上述樣品與等體積的Griess試劑(1%sulphanilamide,0.1%萘基乙二胺二氯化物和3%磷酸)反應。在550nm處測量反應中形成的髮色團對相應對照的吸光度。亞硝酸鹽的樣品中的量從亞硝酸鈉的標準曲線(0-100計算  μ M)。

2.4.4。過氧化氫的清除活性

按照Ruch等人的方法,測試了C.curpentin葉片的所有三種提取物對過氧化氫的清除潛力。[ 18 ]。簡言之,將樣品提取物(2mL)中的不同濃度(12.5,25,50,和100  μ克/毫升)中的溶液與過氧化氫混合(H 2 ö 2)溶液(1.2毫升,40毫摩爾)在磷酸鹽緩衝液(pH7.4 )。將混合物溫育10分鐘,並在230nm測量吸光度。等體積的不含H 2 O 2的蒸餾水作為空白。每個提取物的清除活性是通過使用下式計算如下:%清除活性= [( Ç -  )/ A c ]×100,其中A c表示對照的吸光度,A t表示提取物的吸光度。

2.5。細胞培養

三種不同的萃取物八人癌細胞系,包括人肝肝細胞癌(肝癌),人成神經細胞瘤細胞系(IMR-32),人肺癌細胞系(NCI-H23),人胃癌細胞株(SNU-測試1),人結腸腺癌細胞系(LS-174T),人紅白血病細胞系(K-562),人宮頸癌細胞系(HeLa),人伯基特氏淋巴瘤細胞系(Raji細胞)和正常細胞,和人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)的抗增殖活性。所有的細胞系保持在RPMI 1640或DMF含10%補充有青黴素(100U / mL)和鏈黴素(V / V)胎牛血清(FBS)(100  μ除了在補充有低血清生長補充物的M200中在37℃ 和在培養箱中含有5%CO 2潮濕氣氛下生長的HUVECs之外。

2.6。抗增殖測定

採用MTT法檢測三種提取物的抗增殖活性[ 19 ]。簡言之,將細胞(6×10 3  細胞/ mL)於96孔,平底板接種,並在從3.125至100的濃度範圍內具有三個不同提取物處理  μ克/毫升後細胞在37℃溫育加濕5%CO 2 /95%空氣混合物過夜。治療後的72小時,20之後  μ升0.5%3(4,5-二甲基-噻唑-2-基)在磷酸鹽緩衝鹽水(PBS)的2,5-二苯基四唑溴化物(MTT)溶液加入到每個孔中並培養在5%CO 2額外4小時加濕培養箱。將平板以3000rpm離心10分鐘並除去上清液。在每個孔中的甲臢晶體加入100溶解  μ大號二甲亞砜(DMSO)的。通過用微孔板分光光度計讀數器在550nm處測量吸光度來測定相對於活細胞數量產生的紫色甲amount的量。對於CN處理的細胞,存活力表示為對照細胞的百分比。所有測定一式三份進行,並進行三次獨立測試。所有提取物以終濃度小於0.1%溶於DMSO中。在這些條件下,DMSO對上述所有癌細胞系均無毒性。

2.7。GC-MS分析

CNC通過配備質譜的氣相色譜(GC-MS-QP2010 Plus-Shimadzu)進行分析。柱溫設定為50℃4分鐘,然後以7℃/分鐘的速率升至320℃,然後保持20分鐘。(:1,注射體積= 0.1與比例分割模式被調節至20所述的噴射器溫度設定在280℃  μ L)。氦載氣的流量設定為1mL / min。總運行時間為60分鐘。質譜由m / e 40至700 的範圍和70 eV的電子電離獲得。樣品的色譜圖通過比較其質譜與NIST08文庫數據以及相對於已知標準的GC保留時間來鑑定。

2.8。統計分析

所有數據均以均數±標準誤差(SEM)表示,並使用社會科學統計軟件包(SPSS 16)進行。數據通過單因素方差分析進行分析,然後進行Dunnett's檢驗。P <0.05被認為是顯著的。

 

3.結果

3.1。DPPH自由基清除活動

DPPH已被廣泛用於測量各種樣品(包括水果,飲料,甚至植物提取物)的抗氧化性能。在目前的研究,水溶性維生素E作為標準,並因此提取物的抗氧化能力將被表達μ克TEQ / g的提取物。圖1示出了CNC被發現表現出相比CNM和CNA最高DPPH自由基清除活性用抗氧化劑容量值,7852.63±449.90  μ克TEQ / g的提取物。然而,CNA顯示出與抗氧化能力值864.11±73.49最低活性  μ克TEQ / g的提取物。所述的抗氧化活性C.鹼草提取物在氯仿>甲醇>水溶液的順序降低。

Clinacanthus nutans葉片各種溶劑提取物的DPPH和galvinoxyl自由基清除活性。結果代表平均值±SEM(n = 3)。

3.2。Galvinoxyl清除活性

連續提取C. nutans的 Galvinoxyl自由基清除活性以相同的DPPH方式評估,其中Trolox用作標準,並且通過使用ESR光譜測量吸光度。圖1顯示了三種類型提取物的galvinoxyl自由基清除活性。氯仿萃取物用具有±12248.82 173.50的值最高的清除活性  μ克TEQ / g的提取物。此外,觀察到類似的順序,其中galvinoxyl自由基清除活性的順序是氯仿>甲醇>水溶液。

3.3。一氧化氮清除活性

圖2顯示了三種不同的 C. nutans葉提取物的一氧化氮(NO)清除活性。據觀察,只有CNA具有清除一氧化氮自由基的能力,並且呈濃度依賴性。使用100觀察到的32.33±0.97%的最高NO清除活性 μ CNA的克/毫升。亞硝酸鹽含量在CNM是顯著更高,在100  μ克/毫升的18.51±8.24%的NO清除活性。

不同濃度的不同溶劑中一氧化氮自由基對C. nutans提取物的清除活性百分比。反應一式三份進行,結果以%抑制(平均值±SEM)表示。

3.4。過氧化氫清除活性

在這項研究中,CNC,CNM,和CNA表現出相對差的過氧化氫的清除活性,儘管CNM是最有效的過氧化氫清除劑,其表現出〜100 34%清除活性  μ克/毫升(圖3)。

抑製過氧化氫自由基。數據代表過氧化氫自由基抑制的百分比(平均值±SEM),並且實驗一式三份進行。

3.5。C. nutans提取物對腫瘤細胞生長的抗增殖作用

  1. nutans提取物對人肝細胞肝癌(HepG2),人神經母細胞瘤細胞系(IMR-32),人肺癌細胞系(NCI-H23),人胃癌細胞系(SNU-1)的抗增殖活性,人結腸腺癌細胞系(LS-174T),人紅白血病細胞系(K-562),人宮頸癌細胞系(HeLa)和人伯基特氏淋巴瘤細胞系(Raji)如表1所示。細胞增殖的抑制顯著示於HeLa和K-562細胞用經處理後C.垂穗在100提取含水 μ克/毫升(36.31±1.52%和40.94±0.19%,RESP)其它的,但不是。C. nutans的甲醇提取物對四種癌細胞系,即NCI-23,HeLa,K-562和Raji細胞系沒有表現出活性。CNM顯示相對弱的抗增殖活性在IMR32,SNU-1和LS-174T細胞系中,儘管在HepG2細胞系中觀察到,在100±41.88 2.81%的抑制 μ克/毫升展出。對於在該實驗中測試的大多數癌細胞系,CNC是最有效的抗增殖劑。CNC顯示對K-562和Raji腫瘤細胞系的最高抗增殖活性,在100  μ克/毫升的抑制百分比的91.28±0.03%(IC 50 = 47.70  μ克/毫升)和88.97±1.07%(IC 50 = 47.31  μ分別為g / mL)。然而,在IMR 32細胞系中未觀察到效果。

表格1

氯仿,甲醇和水提取物的抗增殖作用下垂穗以各種濃度(3.125-100  μ克/毫升)上八種不同類型的致瘤細胞系和正常細胞,人臍靜脈內皮細胞(HUVECs)的。將生長抑制活性標準化為對照,並以百分比(%)表示。數據以平均值±SEM表示,一式三份。

為了測試提取物是否是細胞毒性對正常細胞,人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)在最高試驗濃度,這是100與所有CNC,CNM,和CNA處理  μ克/毫升。與其他癌細胞相比,HUVEC中的抑制百分比顯著降低(P <0.05)(表1)。

3.6。氯仿提取物的​​GC-MS分析

C. nutans的氯仿提取物進行GC-MS分析與甲醇和水溶液中的提取物相比,其在抗氧化和抗增殖方面表現出相對較高的活性(圖4)。鑑定了14種化學成分,主要化學成分是1,2-苯二甲酸,單(2-乙基己基)酯,相對峰面積為28.60%(表2)。以前的報導表明,1,2-苯二甲酸,單(2-乙基己基)酯具有抗微生物活性[ 20 ]。這些植物化學物質也可能有助於藥物活性,包括抗氧化和抗增殖特性。

4。討論

過去的研究表明,不平衡的細胞氧化還原穩態與自由基生成的增加是癌症發生和發展以及許多其他疾病的常見原因之一[ 21 ]。癌細胞中自由基,活性氧和活性氮物質的增加與腫瘤發展的快速進展和促進轉移相關,這通常導致預後不良。目前對癌症患者的治療,例如化學療法和放射療法,也可能導致對腫瘤細胞以及相鄰健康細胞的氧化損傷。許多臨床試驗還表明,抗氧化劑可以保護健康細胞免受這些療法誘導的氧化應激,最大限度地減少癌症患者隨後的副作用[ 22]24 ]。因此,用抗氧化劑清除自由基可能是保護正常健康細胞免受DNA損傷並限制癌細胞進展的另一種策略。然而,越來越多的證據表明,在一些轉化的癌細胞中可能會出現對極端氧化應激的適應[ 25 ]。這些癌細胞可以開發具有增強的清除能力的抗氧化防禦系統,並通過上調存活蛋白來維持內在的ROS毒性。例如,H-ras轉化的細胞具有增加的超氧化物和過氧化氫水平,注意到抗氧化酶peroxiredoxin-3和硫氧還蛋白過氧化物酶顯著上調[ 26]]。這種效應可能使癌細胞能夠逃避ROS介導的細胞凋亡。因此,單獨用外源抗氧化劑清除自由基可能不能有效消除轉化的癌症。此外,發現癌細胞中升高的ROS水平通過過氧化氫(H 2 O 2)的細胞間轉移影響鄰近細胞以獲得不受控制的ROS產生[ 27 ] 。因此,仍然需要抗氧化劑來阻止ROS擴散,並且其作用更可能挽救與轉化的癌細胞相鄰的未受影響的細胞並限制腫瘤擴增。

因此,引入多靶點治療的概念以利用單一方案來發揮複雜的協同和拮抗作用以作用於多種病理生理途徑以實現最佳治療結果。Clinacanthus垂穗(CN)葉先前已經已知具有抗炎[ 28 ]和抗病毒特性[ 2930 ]。Pannangpetch等人最近的報告。[ 31 ]還記載了C. nutans的乙醇提取物葉片具有抗氧化活性和對氧化溶血的保護作用; 然而,該研究尚未擴展到研究其抗腫瘤特性。在這裡,我們檢查了在三種不同溶劑中提取的CN的影響:氯仿,甲醇和水。在對二苯基-1-苦基肼(DPPH),galvinoxyl自由基,一氧化氮和過氧化氫清除測定進行測試後,我們觀察到CN含有抗氧化元素並且能夠抵消自由基,儘管具有不同的CN提取物。然而,DPPH的結果與一氧化氮清除試驗的數據相矛盾。這可能歸因於提取物在不同測試系統中的溶解度,並且自由基的立體選擇性也可能有助於提取物的不同抗氧化活性[ 32]。

來自癌症患者的新證詞表明,草藥可以消除這種疾病,這表明它們可能用於抗癌治療。我們的實驗證明,CN,特別是氯仿中的提取物,能夠抑制7種受試癌細胞系的細胞增殖,即HepG2,IMR32,NCL-H23,SNU-1,HeLa,LS-174T,K562和Raji。細胞。儘管CNC中的成分未能抑制IMR32癌細胞的增殖,但仍然可以使用甲醇和水中的提取物觀察到抑製作用。在CNC處理K562細胞和Raji細胞中,IC 50值分別為47.70  μ克/ mL和47.31  μ克/毫升,落入推薦IC以上50由國家癌症研究所(NCI),用於粗提取物,其是<20值  μ克/毫升。雖然這些數據表明CNC可能不是一種強有力的抗癌方案,但本實驗中證明的抗氧化劑和癌症抑制特性仍然可以支持使用CNC作為癌症預防或治療的替代輔助療法。GC-MS分析顯示了CNC的揮發性成分,顯示了14種不同濃度的植物化學物質,其中1,2-苯二甲酸,單(2-乙基己基)酯是提取物中含量最多的,是一種常見的增塑劑,被發現具有抗菌活性[ 33 ]。仍需要進一步的研究來揭示負責觀察活動的潛在機制和特定的生物活性化合物植物化學物質。

5.結論

總之,C。nutans葉子的氯仿提取物含有最有效的成分,能夠清除自由基並抑制培養的癌細胞系的生長。該觀察結果表明,氯仿提取物中存在的植物化學成分可用作具有癌症風險的患者的替代輔助或化學預防方案。然而,需要進一步的研究以了解觀察到的抗腫瘤活性的潛在機制和體內測試,以揭示其在癌症治療中的潛在用途。

 

作者信息 :

Yoke Keong Yong, 1 Jun Jie Tan, 2 Soek Sin Teh, 3 Siau Hui Mah, 3 Gwendoline Cheng Lian Ee, 3 Hoe Siong Chiong, 1 和 Zuraini Ahmad 1,*

 

1馬來西亞Putra大學醫學與健康科學學院生物醫學科學系(UPM),馬來西亞

UPM Serdang 43400

2馬來西亞Universiti Sains高級醫學和牙科研究所,馬來西亞檳城13200 Kepala

Batas

3馬來西亞Putra大學理學院化學系(UPM),馬來西亞UPM Serdang 43400

* Zuraini Ahmad:ym.ude.mpu.cidem@iniaruz

學術編輯:JoséLuisRíos

 

發表時間 :

基於Evid的補充Alternat Med。2013; 2013:462751。

在線發布2013年2月27日 doi:  10.1155 / 2013/462751

 

資料來源 :

美國國家醫學圖書館 /國家衛生研究院PubMed - NCBI數據庫

PMCID:PMC3600186

PMID:2353348

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3600186/

 

 

 

小鼠CLINACANTHUS NUTANS的急性口服毒性研究-國際製藥科學與研究雜誌

小鼠克氏針對小鼠的急性口服毒性研究

HTML全文

小鼠克氏針對小鼠的急性口服毒性研究

秀文鵬,Gabriel Akyirem Akowuah和Jin Han Chin *

UCSI大學藥學院藥學系,第1號,Jalan Menara Gading,56000,Cheras,Kuala Lumpur,Malaysia


抽象

Clinacanthus nutans Lindau(家庭:Acanthaceae)最近引起了公眾的興趣,因為它具有治療癌症,炎症和各種皮膚問題的高藥用價值。該研究旨在確定C. nutans的甲醇葉提取物的口服LD 50值並鑑定小鼠中的靶器官。該急性口服毒性研究是根據OECD 423指南通過使用體重25-35g的雄性瑞士白化小鼠進行的。第一組為對照組,接受蒸餾水(載體),第二組和第三組口服單日劑量0.9 g / kg和1.8 g / kg甲醇葉提取物C. nutans提取物, 分別。密切觀察所有動物14天。在第0天,第3天,第7天和第14天記錄每隻小鼠的體重。還測定了肝,腎,脾,肺和心臟的相對器官重量。所有結果均以平均值±標準偏差表示,並在ANOVA試驗後使用Dunnett's檢驗進行分析。根據獲得的結果,在口服施用C.nutans後24小時或14天兩個處理組均未觀察到死亡率。與對照組相比,每隻小鼠的體重和相對器官重量顯示出不顯著的差異。總之,1.8g / kg C. nutans的急性暴露在雄性小鼠中是安全的,不會引起任何副作用或死亡。口服LD 50在雄性小鼠中,提示C. nutans的甲醇葉提取物大於1.8g / kg體重。


關鍵詞:急性口服毒性,Clinacanthus nutans

LD 50

老鼠


簡介 Clinacanthus nutans Lindau屬於Acanthaceae科,是一種原產於亞洲熱帶國家的小灌木1。它的當地名稱為沙巴蛇植物或Belalai Gajah 2。它通常以草藥茶的形式食用,用於治療糖尿病,發燒,腹瀉和排尿困難3。近年來,已經報導過4-抗壞血病,抗氧化,抗炎等C. nutans的藥理學特性。從葉子中鑑定出幾種化合物,如C-糖基黃酮,含硫糖苷,腦苷脂和單酰基單半乳糖基甘油。C. nutans使用不同的溶劑系統8-10。文獻檢索表明,對動物或人類的C. nutans的甲醇葉提取物沒有進行毒性研究。到目前為止,使用小鼠11僅對1.3 g / kg體重的C. nutans乙醇葉提取物進行了一項毒性研究。因此,本研究為其他研究人員提供了初步數據,以便為臨床前研究提供安全和適當的安全劑量。

本研究的目的是檢測雄性小鼠中1.8g / kg體重的甲醇葉提取物對C. nutans的可能的急性口服毒性作用,並確定實驗動物中C. nutans的LD 50值。本研究是根據經合組織423指南12推薦的方法進行的。

方法和材料:

植物材料:鮮葉C.垂穗從芙蓉,森美蘭收集和研究生研究實驗室,思特雅大學乾燥。將葉子混合成細粉末,並使用浸漬法13用甲醇萃取。將所有提取物濃縮並保存在乾燥器中直至使用。

實驗動物的選擇:根據OECD 423指南12,在該急性口服毒性研究中使用總共20只體重25至35g體重的小鼠。目前的急性口服毒性研究得到了倫理委員會的批准。每組由五隻動物(n = 5)組成,並允許隨意獲取食物和自來水。將所有小鼠隨機分配到各自的組中。治療組分別用單劑量0.9g / kg和1.8g / kg甲醇葉片提取C. nutans提取物,而對照組用相應的vechile蒸餾水處理。

所有的動物密切觀察通過每日籠邊觀察最初四小時後處理和兩次後的第二天,直到14天的14。在第0天,第3天,第7天和第14天測量體重變化。處死所有小鼠,並在第15天取出幾個ogans,即肝,腎,心臟,肺和脾。計算相對器官重量。通過與相應的對照組比較,使用Dunnett檢驗分析所有結果。與對照組15相比,p <0.05被認為是顯著差異。

結果:所有接受0.9和1.8 g / kg甲醇葉片的雄性小鼠葉片C. nutans的提取物在C. nutans處理24小時後和14天觀察期間沒有顯示任何毒性跡象和異常行為變化。除此之外,在該研究中,C.nutans處理的小鼠在觀察14天后顯示對體重和相對器官重量沒有顯著影響(表1和2)。

表1:克氏針葉中甲醇葉提取物對雄性小鼠體重變化和死亡率的影響

分組(g / kg) 體重變化(g) %死亡率
0天 第3天 第7天 日-14
控制 25.8±2.3 26.9±2.3 27.8±1.5 31.3±3.4 0
C. nutans(0.9) 25.1±1.8 26.6±1.7 28.0±2.5 30.0±1.1 0
C. nutans(1.8) 27.7±1.9 29.6±2.9 31.2±2.4 31.9±1.1 0

值=平均值±標準差; N = 5。使用Dunnett的測試分析

表2:1.8克/千克甲醇葉片提取物對雄性小鼠相對器官重量的影響

分組(g / kg) 相對器官重量(g / 100g體重)
控制 4.84±0.20 1.44±0.02 0.44±0.04 0.63±0.10 0.72±0.09
C. nutans(0.9) 5.31±0.37 1.61±0.19 0.51±0.05 0.71±0.07 0.68±0.09
C. nutans(1.8) 5.50±0.73 1.39±0.06 0.43±0.04 0.56±0.08 0.73±0.01

值=平均值±標準差; N = 5。使用Dunnett的測試分析

討論:急性毒性研究能夠提供重要信息,以確定急性暴露後測試物質的目標器官16。根據獲得的結果,由於未觀察到死亡,因此無法確定精確的LD 50值。然而,據信在小鼠中,甲醇葉片的LD 50在小堅果中大於1.8g / kg。基於如在OECD 423指南描述的化學毒性的分類,的毒性分佈C.垂穗被盡可能緊密分類為第5類是低的急性毒性危險12。這是第一項關於C. nutans的急性口服毒性的研究 在小鼠中,這些發現對於在臨床試驗中選擇治療劑量非常重要。

Derelanko(2000)假設基於表面積17的等效性進行種間劑量轉換。小鼠(20g)與人(60kg)的轉換因子是1/12。因此,小鼠中1.8g / kg的C. nutans在人類中相當於0.15g / kg(或150mg / kg)。然而,現在斷定C. nutans的安全性還為時過早因為它僅在實驗動物中進行過研究,但至少它提供了從動物研究中獲得的信息與人類使用之間的某種相關性。需要進行許多種間因素,例如不同的酶表達,代謝率和小鼠與人之間的生理變化,以證實我們的建議。需要進一步評估大鼠的亞慢性口服毒性作用,以更好地理解C. nutans的機制。

結論:總之,單次口服甲醇葉片提取物C. nutns提取物不會對雄性小鼠造成任何死亡和不良反應。可以得出結論,單劑量的1.8g / kg C. nutans對雄性和雌性小鼠都是安全的,並且小鼠中C. nutans的LD 50值大於1.8g / kg體重。

致謝:作者要感謝大學提供的財政支持:CERVIE研究資助計劃(Proj-In-FPS-003)。

參考文獻:

  1. Dechatiwongse Na Ayudhya T,Sakdarat S,Shuyprom A,Pattamadilok D,Bansiddhi J和Waterman PG:Clinacanthus nutans葉子的化學成分Thai Journal of Phytopharmacology 2001; 8(1):1-8。
  2. 補充和替代療法大學。E zui hua沙巴蛇草。[線上]。2011年8月12日[引自2011年12月9日]; 可從以下網址獲取:URL:http://alternativehealing.org/e_zui_hua.htm
  3. Uawonggul N,Thammasirirak S,Chaveerach A,Chuachan C,Daduang J和Daduang S:植物提取物通過蜂蜜蜂毒對抗成纖維細胞裂解的活性。2011年藥用植物研究雜誌; 5(10):1978- 1986。
  4. Sakdarat S,Shuyprom A,Pientong C,Ekalaksananan T和Thongchai S.來自Clinacanthus nutans葉子的生物活性成分Bioorganic Medical Chemistry 2009; 17:1857-1860。
  5. Sittiso S,Ekalaksananan T,Pientong C,Sakdarat S,Charoensri N和Kongyingyoes B.來自Clinacanthus nutans的化合物對登革病毒2型感染的影響。Srinagarind Medical Journal 2010; 25:272-275。
  6. Wanikiat P,Pathong A,Sujayanon P,Yoosook C,Rossi AG和Reutrakul V:Barleria lupulinaClinacanthus nutans的抗炎作用和抑制中性粒細胞反應性Journal of Ethnopharmacology 2008; 116(2):234-244。
  7. Pannangpetch P,Laupattarakasem P,Kukongviriyapan V,Kukongviriyapan U,Kongyingyoes B和Aromdee C:抗氧化活性和對Clinacanthus nutans(Burm.f)Lindau的氧化溶血的保護作用。Songklanakarin Journal Science&Technology 2007; 29:1-9。
  8. Teshima K,Kaneto T,Ohtani K和Kasai R,Lhieochaiphat S,Picheasoonthon C,Yomasaki K.來自Clinacanthus nutans的 C-糖基黃酮。天然藥物1997; 51:557。
  9. Teshima K,Kaneko T,Ohtani K,Kasai R,Lhieochaiphant S,Picheansoonthon C和Yomasaki K:來自Clinacanthus nutans的含硫葡糖苷Phytochemistry 1998; 48:831-835。
  10. Tuntiwachwuttikul P,Pootaeng-on Y,Phansa P和Taylor WC:來自Clinacanthus nutans的腦苷脂和單酰基單半乳糖甘油。化學與製藥公報2004; 52(1):27-32。
  11. Chavalittumrong P,Attawish A,Rungsamon P和Chuntapet P:Clinacanthus nutans(Burm.f 。)林道的毒理學研究。公報醫療服務部(泰國)1995; 37:323-338。
  12. 經合組織/ OCDE 423.經合組織化學品檢測準則。急性經口毒性 - 急性毒性類法。2001年12月17日1-4。
  13. Chaisawangwong W和Gritsanapan W.提取方法對暹羅印度楝樹花的高自由基清除活性。Songklanakarin Journal of Science and Technology 2009; 31(4):419-423。
  14. Chan PK和Hayes AW。急性毒性和眼睛刺激性的原理和方法。紐約:Raven Press,紐約,第2版,1989:169-220。
  15. Rowe P.製藥科學的基本統計數據。John Wiley&Sons Inc,2007年第一版。
  16. Timbrell J:生化毒理學原理。Taylor&Francis Ltd,第三版2000。
  17. Derelanko MJ和Hollinger MA。毒理學手冊。CRC出版社,2001年第二版

如何引用這篇文章

Singh S,Mann R和Sharma SK:Cayratia trifolia(Linn。)Domin。莖的植物化學分析和藥理學標準化。Int J Pharm Sci Res。3(11); 4202-4205


Clinacanthus Nutans Hexane Extracts通過人癌細胞系中Caspase依賴的途徑誘導細胞凋亡- PubMed - NCBI

抽象

背景:

Clinacanthus nutans(C.nutans)是一種在亞洲熱帶地區作為癌症治療藥物的植物。儘管有大量的軼事報導,但對活性抗癌作用的評估仍然難以捉摸。因此,我們在此研究了不同癌細胞系中的全生植物提取物的抗增殖,活性氧(ROS)誘導和凋亡機制。

方法:

採用MTT法檢測五種溶劑提取物(己烷,氯仿,乙酸乙酯,甲醇和水)對非小細胞肺癌(A549),鼻咽癌(CNE1)和肝癌(HepG2)細胞的抗增殖作用。然後通過流式細胞術評估最有效的抗癌提取物以研究細胞週期變化。通過DCFH-DA測定定量細胞內ROS水平。使用半胱天冬酶測定試劑盒評估胱天蛋白酶途徑參與細胞凋亡的誘導。進行GC-MS分析以鑑定提取物中的植物成分。

結果:

己烷和氯仿提取物對所有三種細胞系均具有抗增殖作用,而乙酸乙酯提取物(300μg/ mL)在CNE1中具有抗增殖作用,但在A549和HepG2病例中均未發生抗增殖作用。甲醇和水提取物不抑制癌細胞增殖。選擇最有效的抗癌己烷提取物用於進一步測試。它誘導所有三種細胞系中的細胞凋亡,如亞G1期細胞百分比的增加所示。所有三種細胞系中ROS水平的劑量依賴性增加表明細胞凋亡可能受到氧化應激的調節。在高濃度(>100μg/ mL)下,己烷在所有三種細胞系中提取上調的半胱天冬酶8,9和3/7。己烷提取物的GC-MS分析顯示31種化合物的豐度。

結論:

在C.nutans的五種提取物中,用己烷提取物顯示出對所有三種測試的癌細胞系具有最高的抗增殖活性。動作似乎是通過細胞內ROS的離子,並通過內在和外在的半胱天冬酶途徑誘導細胞凋亡。

關鍵詞:

Clinacanthus nutans; 癌症; 細胞凋亡; 蛋白酶; 活性氧

結論:28545188   PMCID:PMC5494240
DOI:10.22034 / APJCP.2017.18.4.917

銀納米粒子Clinacanthus Nutans葉提取物誘導細胞凋亡對口腔鱗狀細胞癌細胞系。- PubMed - NCBI

銀納米粒子Clinacanthus Nutans葉提取物誘導細胞凋亡對口腔鱗狀細胞癌細胞系。

作者信息

1
馬來西亞吉隆坡,Universiti Sains Islam,牙科學院基礎科學和口腔生物學系。
2
b馬來西亞Putra馬來西亞大學(UPM)醫學與健康科學學院解剖學系,馬來西亞沙登。
3
c馬來西亞Putdang大學醫學與健康科學學院生物醫學科學系(UPM),馬來西亞沙登。
4
d馬來西亞檳城大學的綜合醫學集群,高級醫學和牙科研究所,馬來西亞檳城的Kepala Batas。
e馬來西亞雪蘭莪州Universion Teknologi MARA藥學院藥理學和化學系。

抽象

目的:

該研究的目的是研究銀納米顆粒Clinacanthus nutans(AgNps-CN)對HSC-4細胞系(口腔鱗狀細胞癌細胞系)的細胞凋亡活性。

方法:

涉及的方法是MTT測定(細胞毒活性),形態學細胞分析,流式細胞術和細胞週期分析和蛋白質印跡。

結果:

MTT測定顯示IC 50濃度為1.61μg/ mL,3T3-L1細胞系用於確定AgNps-CN是否對正常細胞具有細胞毒性。在最高濃度(3μg/ mL)下,未觀察到細胞毒活性。流式細胞術測定顯示AgNps-CN對HSC-4細胞系引起細胞凋亡,與未處理細胞相比,在G1期觀察到顯著變化。形態學細胞分析顯示大多數細胞表現出凋亡特徵而不是壞死。蛋白質研究顯示,Bax / Bcl-2的比例增加主要是由於Bcl-2表達的下調。

結論:

AgNps-CN顯示出抑制HSC-4細胞系的潛力。與涉及生物合成銀納米顆粒的少數研究相比,IC 50較低。通過Bax / Bcl-2蛋白比率的增加,向HSC-4細胞系顯示細胞凋亡作用。需要進一步的研究,如PCR或體內研究。

關鍵詞:

Clinacanthus nutans; 銀納米粒子; 流式細胞術; 口腔癌

結論:
29561182
DOI:
10.1080 / 21691401.2018.1452750

Clinacanthus nutans(Burm.f。)林道乙醇提取物通過上調免疫應答抑制小鼠肝癌。-PubMed - NCBI

Clinacanthus nutans(Burm.f。)林道乙醇提取物通過上調免疫應答抑制小鼠肝癌。

黃d 1,2過w ^ 3高Ĵ 4陳軍5,6Olatunji JO 7

作者信息

1
江蘇大學食品與生物工程學院,鎮江212013 danminhuang@126.com。
2
Bio Nice Food Science Sdn。B.5,No.5,JalanSILC¼,Perindustrian SILC,Nusajaya,Johor 79200,Malaysia。danminhuang@126.com。
3
江蘇大學藥學院,鎮江212013 guowj06@126.com。
4
江蘇大學藥學院,鎮江212013 jinggao@mail.ujs.edu.cn。
江蘇大學食品與生物工程學院,鎮江212013 shchen@ujs.edu.cn。
6
江蘇大學藥學院,鎮江212013 shchen@ujs.edu.cn。
7
江蘇大學藥學院,鎮江212013 pere@fastermail.com。

抽象

Clinacanthans nutans(Burm.f。)Lindau是南亞地區一種流行的藥用植物,其提取物在體外對癌細胞具有顯著的抗增殖作用。但是,尚未確定這種影響的潛在機制。該研究在體內研究了C. nutans(Burm.f。)Lindau 30%乙醇提取物(CN30)的抗腫瘤和免疫調節活性。製備CN30並使用高效液相色譜(HPLC)和質譜(LC / MS / MS)鑑定其主要組分。CN30對腫瘤體積和重量具有顯著的抑製作用。蘇木精和伊紅(H&amp; E)染色和TUNEL測定顯示肝細胞瘤細胞經CN30處理後發生顯著細胞凋亡,而當用低劑量或高劑量的CN30處理時,增殖標誌物PCNA和p-AKT的表達水平顯著降低。PAPR,caspase-3,BAX和Bcl2的Western印跡分析也顯示CN30誘導肝細胞瘤細胞凋亡。此外,細胞內染色分析顯示CN30處理增加了IFN-γ-T細胞的數量並減少了IL-4βT細胞的數量。血清IFN-γ和白細胞介素-2水平也顯著改善。我們的研究結果表明CN30通過上調免疫反應證明了抗腫瘤特性,並且值得進一步評估作為治療和預防癌症的潛在治療劑。此外,細胞內染色分析顯示CN30處理增加了IFN-γ-T細胞的數量並減少了IL-4βT細胞的數量。血清IFN-γ和白細胞介素-2水平也顯著改善。我們的研究結果表明CN30通過上調免疫反應證明了抗腫瘤特性,並且值得進一步評估作為治療和預防癌症的潛在治療劑。此外,細胞內染色分析顯示CN30處理增加了IFN-γ-T細胞的數量並減少了IL-4βT細胞的數量。血清IFN-γ和白細胞介素-2水平也顯著改善。我們的研究結果表明CN30通過上調免疫反應證明了抗腫瘤特性,並且值得進一步評估作為治療和預防癌症的潛在治療劑。

關鍵詞:

Clinacanthus nutans; 細胞凋亡; 免疫調節; 瘤

結論:
26393569
DOI:
10.3390 / molecules200917405
[為MEDLINE索引]

免費全文

Clinacanthus nutans根提取物的化學成分和細胞毒性。- PubMed - NCBI

Clinacanthus nutans根提取物的化學成分和細胞毒性。

作者信息

1
馬來西亞沙巴,馬來西亞沙巴,Jalan UMS,馬來西亞沙巴,生物技術研究所。
2
b馬來西亞沙巴大學科學與自然資源學院,馬來西亞沙巴,Jalan UMS,Kota Kinabalu。

抽象

背景:

Clinacanthus nutans Lindau(Acanthaceae)是一種藥用植物,據報導具有抗炎,抗病毒,抗菌和抗蛇毒血清活性。在馬來西亞,人們普遍認為它在各種癌症治療方面都有效,但缺乏科學證據。

目的:

該研究調查了C. nutans根提取物的化學成分,抗增殖和凋亡特性。

材料和方法:

用甲醇和乙酸乙酯對根進行溶劑萃取。通過使用3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑溴化物,在MCF-7和HeLa上以10至50μg/ mL的濃度測試根提取物的抗增殖作用( MTT)測定72小時。在光學顯微鏡下觀察形態變化。使用流式細胞術分析和RT-PCR檢查根提取物的促凋亡作用。使用GC-MS檢測根提取物的化學組成。

結果:

對於甲醇和乙酸乙酯根提取物,分別以35和30μg/ mL 的IC 50值抑制MCF-7細胞的增殖。HeLa細胞的平均抑制率為~25%。通過染色質濃縮,BCL2的下調和BAX的未改變的表達支持MCF-7中細胞凋亡的誘導。然而,只有乙酸乙酯提取物導致線粒體膜電位的喪失。GC-MS分析顯示,根提取物富含萜類化合物和植物甾醇。

討論和結論:

結果表明,根提取物通過線粒體依賴性或獨立方式抑制BCL2促進細胞凋亡。鑑定的化合物可能單獨或協同地調節細胞凋亡。但是,需要進一步研究來解決這個問題。

關鍵詞:

BAX; BCL2; Clinacanthus nutans; 抗增生; 細胞凋亡

結論:27931178   DOI:10.1080 / 13880209.2016.1242145
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27931178
[為MEDLINE索引]